活動内容
現在12の常設委員会を設置し、「医薬品医療機器等法関連」、「一般用医薬品に関するあり方」、「規制緩和問題」、「消費者くすり相談対応」、「MR教育研修（医療用）」等に関する諸問題に取り組み、会員相互の情報交換並びに研鑽を行うほか、関係団体と連携を図り、行政当局に意見要望を取りまとめ、直接あるいは日薬連・一般薬連を通じて会員会社の意見を反映させています。
- 総務委員会
- 直販協の運営に関する事項
- 予算・決算に関する事項
- 総会、理事会及び新年会等行事に関する事項
- その他直販協運営に関する重要事項
- 薬制委員会
- 医薬品医療機器等法及びこれに関連する法規等に関する事項
- 規制緩和に関する事項
- 製薬団体と行政機関との情報交換に関する事項
- その他薬制関連事項
- 安全性委員会
- 医薬品等の安全性の確保に関する事項
- 製薬団体と行政機関との情報交換に関する事項
- その他安全性に関する事項
- OTC推進企画委員会
- 一般用医薬品の推進及び振興に関する事項
- その他上記の目的達成のための調査、研究及び関連団体との連携
- 品質委員会
- GQP・GMPの運用に関する事項
- GQP・GMPに関する製薬団体と行政機関との情報交換に関する事項
- その他GQP・GMP関連事項
- 医薬品販売制度検討委員会
- 医薬品販売制度に関する事項
- その他上記目的達成のための調査、研究及び関連団体との連携
- 情報教育委員会
- 一般用医薬品販売に係る情報提供教育の検討
- 一般用医薬品の情報提供に関する教育テキストの作成
- 一般薬評価委員会
- 一般用医薬品の再評価に関する事項
- 製薬団体と行政機関との情報交換に関する事項
- その他一般薬評価に関する事項
- 一般用医薬品流通情報委員会
- 一般用医薬品流通の適正化のためのプロモーションコード管理・運営に関する事項
- 製薬団体と行政機関との情報交換に関する事項
- その他一般用医薬品流通関連事項
- 消費者対応委員会
- 日薬連「消費者くすり相談事業」の支援に関する事項
- 消費者からのくすり相談に関する事項
- PLセンターFAX情報に関連する諸問題の対応方策に関する事項
- 製薬団体と行政機関との情報交換に関する事項
- その他消費者対応関連事項
- 流通委員会
- 医療用医薬品製造販売業公正競争規約に関する事項
- その他医療用医薬品の流通に関する事項
- 教育研修委員会
- MR（Medical Representatives）の資質の向上に関する事項
- MR認定試験受験者の教育研修に関する事項
- MR教育研修のあり方に関する事項
- MR認定センターほか製薬団体との情報交換に関する事項
- その他教育研修関連事項
